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Williamsonia (planta)

Williamsonia Intervalo temporal: Jurássico-Cretáceo Precoce^[1] PreЄ Є O S D C P T J K Pg N

Cone de sementes fósseis de Williamsonia do período Jurássico
Classificação científica
Reino:	Plantae
(sem classificação):	Espermatophyta
Divisão:	Cycadeoidophyta
Ordem:	Bennettitales †
Família:	Williamsoniaceae
Gênero:	Williamsonia Carruth. , 1870 ^[2]
Digite espécies
Williamsonia gigas Carruth., 1870 ^[2]

Áreas onde Williamsonia foi encontrada

Williamsonia é um gênero extinto de plantas pertencentes a Bennettitales , uma ordem de plantas com sementes que se assemelhavam às cicadáceas . Espécimes fossilizados de Williamsonia foram descobertos em todo o mundo.

Taxonomia [ editar ]

Williamsonia foi originalmente descrito como Estranho por William Crawford Williamson . ^[4] William Carruthers propôs o nome williamsonia na de 1870, o papel dele, com as espécies de tipo sendo gigas W. . ^[2]

Biologia [ editar ]

Williamsonia restauração vida em MUSE - Museu da Ciência em Trento

Williamsonia possuía um caule robusto e tinha várias folhas semelhantes a samambaias . A planta não viveu em grupos. Os estames da Williamsonia se curvavam para dentro e para cima. ^[3]

A Williamsonia produziu flores de até 10 cm de comprimento. ^[1] Suas sementes com talos teriam crescido a partir de um receptáculo central , e toda a flor de Williamsonia teria sido cercada por brácteas protetoras (que geralmente são a única parte da planta a ser fossilizada). ^[1] Os cones da Williamsonia eram monosporangiados. Eles eram "em forma de copo" e podiam ter até 15 centímetros de diâmetro. Até 25-50 óvulos podem estar presentes em cada cone. ^[5] O desenvolvimento dos óvulos parece ser semelhante ao de Cycadeoidea. ^[5]

Sites fósseis [ editar ]

Um cone de Williamsonia preservado anatomicamente foi descoberto nas rochas da Campânia da ilha de Vancouver . Essa foi a primeira estrutura reprodutiva de Williamsoniaceae a ser recuperada no oeste da América do Norte . ^{[6] Os} cones bennettitaleanos (8 centímetros (3,1 polegadas) de comprimento e 6 centímetros (2,4 polegadas) de diâmetro) da Formação Crato do Brasil podem pertencer a Williamsonia , ^[7] assim como os achados das camas Gristhorpe de Cayton , Inglaterra. (neste caso, a espécie específica W. leckenbyi ). ^[8]Além disso, W. harrisiana foi descrito nas colinas de Rajmahal , na Índia , ^[9] e W. nizhonia mcdouldsd, da formação Chinle do Novo México . ^[10]

No Brasil , foram encontrados Williamsonia no geoparque Paleorrota que estavam na Formação Santa Maria , datando de Carnian , Triássico Superior

Williamsoniaceae

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Williamsoniaceae Intervalo temporal: Triássico – Cretáceo PreЄ Є O S D C P T J K Pg N

Ptilophyllum sp., Membro da Williamsoniaceae
Classificação científica
Reino:	Plantae
(sem classificação):	Espermatophyta
Divisão:	Cycadeoidophyta
Ordem:	Bennettitales †
Família:	Williamsoniaceae
Géneros
Ischnophyton Wielandella Williamsonia Williamsoniella

Williamsoniaceae é uma família dentro dos Bennettitales , umgrupo extinto de plantas de sementes dentro dasubdivisão de Cycadophyta . Acredita-se que membros desta família tenham cerca de dois metros de altura e folhas amplamente serrilhadas ao longo de uma haste central. Os órgãos reprodutivos das Williamsoniaceae variaram amplamente no registro fóssil, mas quase todos foram encontrados em caules emergindo de um anel de folhas. ^[1]

Reprodução [ editar ]

Esta família é diferente de Cycadeoidaceae por ter a presença de cones saindo do eixo principal e ramos laterais associados a um pedúnculo longo coberto por brácteas . Alguns desta família se reproduzem por esporângios e outros apenas produzem óvulos ou sacos de pólen .

Montsechia

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Montsechia

Classificação científica
Reino:	Plantae
(sem classificação):	Angiospermas
Gênero:	Montsechia
Espécies:	M. vidalii
Nome binomial
*Montsechia vidalii* (Zeiler) Teixeira

Montsechia é um gênero extinto de plantas aquáticas que contém a espécie Montsechia vidalii , descoberta na Espanha. Montsechia vidalii viveu cerca de 130 milhões de anos atrás, durante aera barremiana , e parece ser a mais antiga planta conhecida. ^[1]^[2] Possui afinidades com o gênero moderno Ceratophyllum .

Epidendrum denticulatum

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Epidendrum denticulatum

Classificação científica
Reino:	Plantae
Clade :	Traqueófitos
Clade :	Angiospermas
Clade :	Monocots
Ordem:	Asparagales
Família:	Orchidaceae
Subfamília:	Epidendroideae
Gênero:	Epidendrum
Subgênero:	Epidendrum subg. Amphiglottium
Seção:	Seita Epidendrum . Schistochila
Subseção:	Subseção Epidendrum . Carinata
Espécies:	E. denticulatum
Nome binomial
*Epidendrum denticulatum* Barb. Rodr.

Distribuição geográfica de E. denticulatum

Epidendrum denticulatum , uma das orquídeas do crucifixo , é uma espécie de junco que, pelo menos em espécimes de herbário, é freqüentemente confundida com E. secundum Jacq.

Assim como E. secundum , as flores de E. denticulatum não são resupinadas e nascem em um raceme congestionado ao final de um longo período. Como todas as orquídeas de crucifixo , o lábio é adnado à coluna e possui três lóbulos, produzindo o efeito de uma cruz.Epidendrum denticulatum cresce em florestas tropicais secas da Serra do Mar, no Brasil , estendendo-se dos estados costeiros do Rio Grande do Sul , até Pernambuco , e também nas florestas de Minas Gerais , em altitudes que variam de 0,5 a 1,4 km. A planta cresce tanto terrestre quanto epifiticamente. É comum encontrar-se vivendo entre arbustos baixos e na beira das estradas, formando ocasionalmente grandes tufos que podem medir mais de 5 m ² .

Embora existam várias referências afirmando que E. denticulatum cresce em baixas altitudes perto da costa do mar, isso pode ser o resultado de confundir E. denticulatum com outros membros da subseção Schistochila Carinata de Epidendrum , como E. cinnabarinum , E. fulgens e E. puniceoluteum .

Descrição [ editar ]

Este sympodial cana-originado Epidendrum exibe um pseudomonopodial hábito: uma haste individuais (a 4 mm em diâmetro) vai crescer continuamente na ponta durante algum tempo, antes de produzir um pico de floração. No entanto, as flores vêm do topo do caule (interrompendo seu crescimento para cima) e novas hastes começam com brotos na base das hastes antigas, tornando a planta simpática , como o resto da subtribo Laeliinae . Uma iluminação abaixo do ideal incentivará a formação de numerosos keikis, produzindo uma massa emaranhada de brotos e raízes no alto da planta. No entanto, a luz solar completa fará com que a maioria dos crescimentos comece perto da base dos crescimentos antigos, levando a uma planta mais curta e "mais organizada".

As raízes longas e finas (3 mm ou menos de espessura) de E. denticulatum são cobertas com velame esponjoso e se estendem pelo ar até o solo.

A alternativa , coriáceas folhas medir até 9 cm de comprimento e 2 cm de largura.

A inflorescência é um raceme terminal, preenchendo um espaço globular que pode medir mais de 30 cm e pode incluir até cem flores, com cerca de dez a trinta abertas simultaneamente. Uma única inflorescência pode permanecer em flor por até um ano. As flores podem ser brancas, creme, amarelo ou laranja, mas são mais comumente lavanda. Cada flor mede cerca de 2 cm de diâmetro. As duas pétalas e as três sépalas são semelhantes e ovais, medindo cerca de 11 mm de comprimento por 5 mm de largura, cada um desses segmentos periantos separados do seguinte por um ângulo próximo a 60 °. Como em todas as flores de Epidendrum , o lábio é adnado à coluna até o final. Como nos outros membros da secção E . seita. Schistochila, o lábio é dividido em três lóbulos. Esta espécie é nomeada pelas margens serrilhadas dos três lobos labiais.

O número cromossômico de Epidendrum denticulatum foi determinado em 2n = 40. ^[1]

Características distintivas [ editar ]

Talvez a diferença mais notável entre E. denticulatum e E. secundum seja o calo: E. denticulatum tem dois pequenos calos próximos à coluna e uma longa quilha começando entre eles; E. secundum tem um único calo muito maior posicionado na frente da coluna.

Para auxiliar na distinção de espécimes de herbário, Pinheiro e Barros (2007) realizaram um exame estatístico de flores cultivadas em São Paulo, Brasil. Eles descobriram que E. denticulatum tinha um comprimento de coluna de 7 a 8 mm e um labelo com uma largura de 11,7 a 13,4 mm, um comprimento do lobo lateral de 4,9 a 5,7 mm (medido da borda do calo até o final do lateral) e comprimento do lobo central de 2,2–3,2 mm (a partir do ponto em que os lobos lateral e central se encontram), em oposição a E. secundum , que tinha um comprimento de coluna de 4,7–6,2 mm e um lábio com largura de 8,6 a 7,2 mm, comprimento do lobo lateral de 2,5 a 3,8 mm e comprimento do lobo central de 3 a 4 mm.

Segundo Almeida e Figueiredo (2003), E. denticulatum Jacq. produz néctar "nos pecíolos de botões, flores e frutos", mas não nas flores. Segundo Pansarin e Amaral (2008), E. secundum possui um nectário na parte de trás do tubo formado pelo lábio e coluna da flor.

E. denticulatum é distinguível dos E. ibaguense e E. radicans muito semelhantes, mas com flores resupinadas, por suas flores não-resupinadas.

História [ editar ]

E. denticulatum foi descrita por John Barbosa Rodrigues em 1881 a partir de uma planta com flores de lavanda e calos brancos e amarelos encontrados florescendo no mês de março em uma árvore na floresta perto de Joinville, Santa Catarina.

Archaefructus

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Archaefructus Intervalo temporal: Cretáceo precoce 125 Ma PreЄ Є O S D C P T J K Pg N ↓

Archaefructus liaoningensis - uma fotografia de um fac-símile do fóssil
Classificação científica
Reino:	Plantae
(sem classificação):	Angiospermas
Classe:	incertae sedis
Família:	Archaefructaceae Sun , Ji , Dilcher , Zheng , Nixon e Wang
Gênero:	Archaefructus Sun , Dilcher , Zheng e Zhou
Espécies
Archaefructus eoflora Archaefructus liaoningensis Archaefructus sinensis

Archaefructus é umgênero extinto de plantas herbáceas de sementes aquáticascom 3 espécies conhecidas. O material fóssil atribuído a esse gênero se origina da Formação Yixian, no nordeste da China , datada originalmente como Jurássico tardio,mas agora com aproximadamente 125 milhões de anos ouidadeinicial do Cretáceo . Mesmo com a idade revisada, o Archaefructus foi proposto como um dos gêneros mais antigos conhecidosde plantas com flores .

Por causa de sua idade, falta de sépalas e pétalas e o fato de que seus órgãos reprodutores ( carpelos e estames ) são produzidos em um caule alongado em vez de condensados em uma flor como nas angiospermas modernas , Archaefructaceae foi proposta como um novo angiosperma basal família. ^[1] Uma interpretação alternativa do mesmo fóssil, no entanto, interpreta o caule alongado como uma inflorescência ao invés de uma flor, com flores estaminadas (masculinas) abaixo e flor pistilada (feminina) acima. ^[2] A descoberta de Archaefructus eoflora ^[3]apóia esta interpretação, porque uma flor bissexual está presente na região entre os órgãos estaminados e pistilados. Se esta interpretação estiver correta, o Archaefructus pode não ser basal dentro das angiospermas, mas pode estar próximo das ninfas ou dos eudicotes basais .

"Ao longo dos anos, muitos candidatos apareceram pela primeira flor verdadeira no registro fóssil. Alguns deles acabaram sendo reclassificados como não-flores, enquanto outros foram datados com mais precisão para um período geológico posterior. No momento, o melhor e mais inequívoco candidato ao título da primeira flor verdadeiro é (125-130 milhões de anos) ^[4] Archaefructus sinensis , descrito em 1998 por Ge Sun na Universidade de Jilin e David Dilcher da Universidade da Flórida. Archaefructus foi encontrado em depósitos lago-cama Yixian na província de Liaoning de nordeste da China. Datado da idade mais baixa do Cretáceo , seu nome científico significa "frutos antigos da China". Em um sentido evolutivo e não poético, talvez devêssemos considerar o Archaefructuscomo a mãe, a Eva, de todas as plantas vivas.