Epidendrum denticulatum

Epidendrum denticulatum


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Epidendrum denticulatum
Epidendrum denticulatum plant.jpg
Classificação científicaeditar
Reino:Plantae
Clade :Traqueófitos
Clade :Angiospermas
Clade :Monocots
Ordem:Asparagales
Família:Orchidaceae
Subfamília:Epidendroideae
Gênero:Epidendrum
Subgênero:Epidendrum subg. Amphiglottium
Seção:Seita Epidendrum . Schistochila
Subseção:Subseção Epidendrum . Carinata
Espécies:
E. denticulatum
Nome binomial
Epidendrum denticulatum
Epidendrum denticulatum.png
Distribuição geográfica de E. denticulatum
Epidendrum denticulatum , uma das orquídeas do crucifixo , é uma espécie de junco que, pelo menos em espécimes de herbário, é freqüentemente confundida com E. secundum Jacq.
Assim como E. secundum , as flores de E. denticulatum não são resupinadas e nascem em um raceme congestionado ao final de um longo período. Como todas as orquídeas de crucifixo , o lábio é adnado à coluna e possui três lóbulos, produzindo o efeito de uma cruz.Epidendrum denticulatum cresce em florestas tropicais secas da Serra do Mar, no Brasil , estendendo-se dos estados costeiros do Rio Grande do Sul , até Pernambuco , e também nas florestas de Minas Gerais , em altitudes que variam de 0,5 a 1,4 km. A planta cresce tanto terrestre quanto epifiticamente. É comum encontrar-se vivendo entre arbustos baixos e na beira das estradas, formando ocasionalmente grandes tufos que podem medir mais de 5 m 2 .
Embora existam várias referências afirmando que E. denticulatum cresce em baixas altitudes perto da costa do mar, isso pode ser o resultado de confundir E. denticulatum com outros membros da subseção Schistochila Carinata de Epidendrum , como E. cinnabarinum , E. fulgens e E. puniceoluteum .

Descrição editar ]

Este sympodial cana-originado Epidendrum exibe um pseudomonopodial hábito: uma haste individuais (a 4 mm em diâmetro) vai crescer continuamente na ponta durante algum tempo, antes de produzir um pico de floração. No entanto, as flores vêm do topo do caule (interrompendo seu crescimento para cima) e novas hastes começam com brotos na base das hastes antigas, tornando a planta simpática , como o resto da subtribo Laeliinae . Uma iluminação abaixo do ideal incentivará a formação de numerosos keikis, produzindo uma massa emaranhada de brotos e raízes no alto da planta. No entanto, a luz solar completa fará com que a maioria dos crescimentos comece perto da base dos crescimentos antigos, levando a uma planta mais curta e "mais organizada".
As raízes longas e finas (3 mm ou menos de espessura) de E. denticulatum são cobertas com velame esponjoso e se estendem pelo ar até o solo.
alternativa , coriáceas folhas medir até 9 cm de comprimento e 2 cm de largura.
A inflorescência é um raceme terminal, preenchendo um espaço globular que pode medir mais de 30 cm e pode incluir até cem flores, com cerca de dez a trinta abertas simultaneamente. Uma única inflorescência pode permanecer em flor por até um ano. As flores podem ser brancas, creme, amarelo ou laranja, mas são mais comumente lavanda. Cada flor mede cerca de 2 cm de diâmetro. As duas pétalas e as três sépalas são semelhantes e ovais, medindo cerca de 11 mm de comprimento por 5 mm de largura, cada um desses segmentos periantos separados do seguinte por um ângulo próximo a 60 °. Como em todas as flores de Epidendrum , o lábio é adnado à coluna até o final. Como nos outros membros da secção E . seita. Schistochila, o lábio é dividido em três lóbulos. Esta espécie é nomeada pelas margens serrilhadas dos três lobos labiais.
O número cromossômico de Epidendrum denticulatum foi determinado em 2n = 40. [1]

Características distintivas editar ]

Talvez a diferença mais notável entre E. denticulatum e E. secundum seja o calo: E. denticulatum tem dois pequenos calos próximos à coluna e uma longa quilha começando entre eles; E. secundum tem um único calo muito maior posicionado na frente da coluna.
Para auxiliar na distinção de espécimes de herbário, Pinheiro e Barros (2007) realizaram um exame estatístico de flores cultivadas em São Paulo, Brasil. Eles descobriram que E. denticulatum tinha um comprimento de coluna de 7 a 8 mm e um labelo com uma largura de 11,7 a 13,4 mm, um comprimento do lobo lateral de 4,9 a 5,7 mm (medido da borda do calo até o final do lateral) e comprimento do lobo central de 2,2–3,2 mm (a partir do ponto em que os lobos lateral e central se encontram), em oposição a E. secundum , que tinha um comprimento de coluna de 4,7–6,2 mm e um lábio com largura de 8,6 a 7,2 mm, comprimento do lobo lateral de 2,5 a 3,8 mm e comprimento do lobo central de 3 a 4 mm.
Segundo Almeida e Figueiredo (2003), E. denticulatum Jacq. produz néctar "nos pecíolos de botões, flores e frutos", mas não nas flores. Segundo Pansarin e Amaral (2008), E. secundum possui um nectário na parte de trás do tubo formado pelo lábio e coluna da flor.
E. denticulatum é distinguível dos E. ibaguense e E. radicans muito semelhantes, mas com flores resupinadas, por suas flores não-resupinadas.

História editar ]

E. denticulatum foi descrita por John Barbosa Rodrigues em 1881 a partir de uma planta com flores de lavanda e calos brancos e amarelos encontrados florescendo no mês de março em uma árvore na floresta perto de Joinville, Santa Catarina.

Archaefructus

Archaefructus


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Archaefructus
Intervalo temporal: Cretáceo precoce 125  Ma 
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Archaefructus liaoningensis.jpg
Archaefructus liaoningensis - uma fotografia de um fac-símile do fóssil
Classificação científica
Reino:
(sem classificação):
Classe:
Família:
Archaefructaceae

Sun , Ji , Dilcher , Zheng , Nixon e Wang
Gênero:
Archaefructus

Sun , Dilcher , Zheng e Zhou
Espécies
Archaefructus é umgênero extinto de plantas herbáceas de sementes aquáticascom 3 espécies conhecidas. O material fóssil atribuído a esse gênero se origina da Formação Yixian, no nordeste da China , datada originalmente como Jurássico tardio,mas agora com aproximadamente 125 milhões de anos ouidadeinicial do Cretáceo . Mesmo com a idade revisada, o Archaefructus foi proposto como um dos gêneros mais antigos conhecidosde plantas com flores .
Por causa de sua idade, falta de sépalas e pétalas e o fato de que seus órgãos reprodutores ( carpelos e estames ) são produzidos em um caule alongado em vez de condensados ​​em uma flor como nas angiospermas modernas Archaefructaceae foi proposta como um novo angiosperma basal família. [1] Uma interpretação alternativa do mesmo fóssil, no entanto, interpreta o caule alongado como uma inflorescência ao invés de uma flor, com flores estaminadas (masculinas) abaixo e flor pistilada (feminina) acima. [2] A descoberta de Archaefructus eoflora [3]apóia esta interpretação, porque uma flor bissexual está presente na região entre os órgãos estaminados e pistilados. Se esta interpretação estiver correta, o Archaefructus pode não ser basal dentro das angiospermas, mas pode estar próximo das ninfas ou dos eudicotes basais .
"Ao longo dos anos, muitos candidatos apareceram pela primeira flor verdadeira no registro fóssil. Alguns deles acabaram sendo reclassificados como não-flores, enquanto outros foram datados com mais precisão para um período geológico posterior. No momento, o melhor e mais inequívoco candidato ao título da primeira flor verdadeiro é (125-130 milhões de anos) [4] Archaefructus sinensis , descrito em 1998 por Ge Sun na Universidade de Jilin e David Dilcher da Universidade da Flórida. Archaefructus foi encontrado em depósitos lago-cama Yixian na província de Liaoning de nordeste da China. Datado da idade mais baixa do Cretáceo , seu nome científico significa "frutos antigos da China". Em um sentido evolutivo e não poético, talvez devêssemos considerar o Archaefructuscomo a mãe, a Eva, de todas as plantas vivas. 

Archaeamphora longicervia

Archaeamphora longicervia


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Archaeamphora
Intervalo temporal: Cretáceo precoce 
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Archaeamphora longicervia.png
Reconstrução artística de Archaeamphora longicervia após Li (2005) [1]
Classificação científica
Reino:
(sem classificação):
(sem classificação):
(sem classificação):
Ordem:
Família:
Gênero:
Archaeamphora
Espécies:
A. longicervia
Nome binomial
Archaeamphora longicervia
Li (2005) [1]
Archaeamphora longicervia é uma espécie de planta fóssil em disputa atribuída a espécies extintas de plantas com flores e o único membro do gênero Archaeamphora . O material fóssil atribuído a esse táxon é originário da Formação Yixian do nordeste da China , datada do início do Cretáceo (cerca de 145 a 101 milhões de anos atrás ). [1]
A espécie foi originalmente descrita como uma planta de jarro com afinidades próximas aos membros existentes da família Sarraceniaceae . Isso a tornaria a primeira planta carnívora conhecida e o único registro fóssil conhecido de Sarraceniaceae, ou a família de plantas arremessadoras do Novo Mundo. [2] [3] [4] [5] Archaeamphora também é um dos três gêneros mais antigos conhecidos de angiospermas (plantas com flores). Li (2005) escreveu que "a existência de um angiosperma tão altamente derivado no início do Cretáceo sugere que as angiospermas deveriam ter se originado muito antes, talvez voltando a 280 mia como o relógio molecularestudos sugeridos ". [1]
Os autores subsequentes questionaram a identificação de Archaeamphora como uma planta de jarro.nome genérico Archaeamphora é derivado do grego αρχαίος , archaíos ("antigo"; forma combinada em latim : archae- ) e ἀμφορεύς , amphoreus ("jarro"). epíteto específico longicervia é derivado do latim longus ("long") e cervicarius ("com um pescoço"), em referência à constrição característica nas estruturas semelhantes a jarros dessa espécie. [1]

Material fóssil editar ]

Todo o material fóssil conhecido de A. longicervia é originário da Formação Jianshangou em Beipiao , oeste de Liaoning , China . Esses primeiros leitos cretáceos constituem a parte inferior da Formação Yixian , [9] [10], datada de 124,6 milhões de anos. [11] Nove amostras de A. longicervia foram encontrados, incluindo holotype CBO0220 e parátipo CBO0754. [1]

Descrição editar ]

Archaeamphora longicervia era uma planta herbácea com cerca de 50 mm de altura. A haste, com pelo menos 21 mm (0,83 pol) de comprimento por 1,2 mm (0,047 pol) de largura, apresentava sulcos e sulcos verticais distintos. As estruturas do tipo arremessador eram ascendentes na forma e 30 a 40 mm (1,2 a 1,6 pol) de comprimento. Arremessadores maduros, arremessadores subdesenvolvidos ou folhas semelhantes a filódios estavam dispostos em espiral ao redor do caule. Os jarros consistiam em uma base tubular, seção intermediária expandida, constrição ao redor da boca e uma tampa vertical em forma de colher. Uma única asa corria pelo lado adaxial de cada jarro. Três a cinco veias principais paralelas estavam presentes nos jarros, juntamente com algumas veias intercostais e numerosas veias pequenas.[1]
Duas estruturas incomuns em forma de bolsa estavam presentes em cada jarro, uma de cada lado da asa central. Estruturas semelhantes, mas semicirculares, foram encontradas na margem da tampa. Essas estruturas exibiram forte fluorescência intrínseca verde-amarela quando expostas à luz visível com um comprimento de onda de 500 nm ( azul-verde ). [1]
Glândulas minúsculas , com aproximadamente 4 μm de diâmetro, foram encontradas na superfície interna dos jarros e parcialmente embutidas nas ranhuras ao longo das veias. Estes também mostraram fluorescência amarelo-dourada muito forte. [1]
Uma única semente foi encontrada intimamente associada ao material fóssil de A. longicervia e presume-se pertencer à mesma espécie. É alado e reticulado - tuberculado em morfologia , assemelhando-se muito às sementes dos táxons de Sarraceniaceae A semente é de forma oval, coberta com verrugas marrom-preto e mede 0,9 por 1,25 mm (0,035 por 0,049 pol). [1]

Taxonomia editar ]

O material fóssil de A. longicervia foi submetido à análise química do oleanano , considerado um marcador chave que diferencia as angiospermas das gimnospermas . [12] O oleanano foi detectado nessas amostras, sugerindo que elas pertencem às angiospermas. [1]

Interpretação da planta de jarro editar ]

Segundo Li (2005), várias características morfológicas de A. longicervia indicam uma estreita relação com Sarraceniaceae : ambos os táxons exibem uma ou duas asas de jarro, um peristome suave e jarros que se estendem verticalmente a partir do topo de um pecíolo curto [1]
Li (2005) sugere que A. longicervia é morfologicamente semelhante à moderna Sarracenia purpurea . Compartilha com esta espécie o arranjo em espiral de seus jarros e folhas tubulares semelhantes a filódios com veias principais paralelas. Archaeamphora longicervia também mostra uma semelhança com espécies do gênero Heliamphora em ter jarros com pescoço longo e tampa na posição vertical. É digna de nota a semelhança entre as grossas estruturas semi-circulares na tampa de A. longicervia e a grande "bolha" secretora de néctar presente na porção posterior superior dos jarros de Heliamphora exappendiculata [nb 1] . [1]
Li (2005) menciona a descoberta de outro tipo de "planta arremessadora" da mesma formação. Essa variedade difere do tipo de material de A. longicervia por possuir jarros que não apresentam constrição diante da boca, expandindo-se gradualmente do pecíolo para uma forma oca de trombeta. Ele sugere que "deve ser uma espécie diferente" de A. longicervia . Também é relatada uma forma intermediária com um pescoço mais largo, sugerindo que essas plantas já eram um grupo diversificado no início do Cretáceo. [1]

Entendimento atual editar ]

Heřmanová & Kvaček (2010) opinaram que a interpretação da planta de jarro de Archaeamphora é "problemática e o fóssil precisa de revisão". [7]
Em seu livro de 2011, Sarraceniaceae of South America , McPherson et al. resumiu o pensamento atual sobre Archaeamphora da seguinte forma: [6]
Surgem dúvidas sérias que reduzem a probabilidade de Archaeamphora longicervia pertencer à linhagem Sarraceniaceae, ou mesmo de uma planta de jarro. Embora Archaeamphora possa muito bem ser um representante das primeiras plantas com flores da Terra, é [...] muito improvável que represente um ancestral de Sarraceniaceae, pois é muito velho para fazer parte do grupo avançado " coroa " "de Ericales a que Sarraceniaceae pertence. [...] Outra contradição é que, exceto Archaeamphora , não há outras evidências que sugiram que as Sarraceniaceae evoluíram fora do Novo Mundo , para as quais todos os membros existentes da família são endêmicos.
Wong et al. (2015) propuseram uma nova perspectiva [16] da seguinte forma:
O Archaeamphora longicervia HQ Li foi descrito como uma planta herbácea, semelhante a Sarraceniaceae, do meio da Formação Yixiana Cretácea Inicial da província de Liaoning, no nordeste da China. Aqui, uma re-investigação de espécimes de A. longicervia da Formação Yixian fornece novas idéias sobre sua identidade e morfologia das plantas de jarro reivindicadas por Li. Demonstramos que os arremessadores putativos de Archaeamphora são galhas de folhas induzidas por insetos que consistem em três componentes: (1) uma câmara larval mais interna; (2) uma zona intermediária de tecido nutritivo; e (3) uma parede mais externa do esclerênquima. Archaeamphora não é um angiosperma carnívoro semelhante a Sarraceniaceae, mas representa folhas galhadas de insetos do gimnosperma relatado anteriormenteLiaoningocladus boii G. Sun et al. da Formação Yixian.

Habitat editar ]

Pensa- se que a área habitada por A. longicervia tenha experimentado flutuações climáticas significativas durante o início do Cretáceo, variando entre condições áridas ou semi-áridas e mais úmidas. [14] O substrato na região era composto principalmente de sedimentos lacustres e rochas vulcânicas 

White Wood-Aster

  "O escarlate dos bordos pode me sacudir como um grito De clarins passando. E meu espírito solitário emociona Ao ver os ásteres gelado...